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    ELISA試劑盒突破--雙抗體夾心法:在一次試驗中，當樣品中的抗原的濃度高，超抗原結合固相抗體和酶標抗體，而不再形成的夾心復合物。類似與抗原過量后的沉淀反應，顯色反應的吸光度值和標準曲線同一個光吸收值，如測量經常閱讀內容的方法，結果將低于實際，這種現象被稱為鉤狀效應（鉤狀效應），因為標準曲線達到峰值后，鉤狀彎曲下來。
    利用人Elisa試劑盒比較了多種現存的狗和狼的基因，但現代樣本可能是靠不住的。如果包含在測試分子的不同部位的多個相同的抗原表位，如乙肝表面抗原的決定因素，ELISA試劑盒相同的單克隆抗體也可用于這一決定分別包被固相和制備酶結合物。但在亞型的檢測中應注意的問題。
    雙抗體夾心法測抗原的另一張是類風濕因子干擾。射頻是一種自身抗體，抗體，和各種動物的抗體結合。有關狗類如何首先被馴化的爭論還沒有個結論，家貓的來源又引起了科學家們的關注。
 動物ELISA試劑盒研究人員利用放射性碳測年將這些骨頭的年代追溯到了大約5300年前的一個200年的時間段內，這比此前所認為的家貓在中國出現的時間早了3000多年。
    研究人員表示這些骨頭的尺寸相當于現代歐洲家貓的骨頭尺寸，但是小于歐洲野貓的骨頭。吃的以粟為基礎的食物更多，這動物ELISA試劑盒提示這只貓可能吃了人類的殘羹剩飯或者被人類喂養(yǎng)。